آزمایش میتوکندری در بریتانیا

آزمایش میتوکندری در بریتانیا: در جولای ۲۰۲۵، داده‌های آزمایشی در بریتانیا نشان داد که هشت نوزاد از طریق روش اهدای میتوکندری (برای کاهش خطر بیماری‌های میتوکندریایی) متولد شده‌اند. این یک پیشرفت مهم در ژنتیک پزشکی است.

در جولای ۲۰۲۵، داده‌های منتشرشده از یک مطالعه در بریتانیا نشان داد که هشت نوزاد با استفاده از تکنیک اهدای میتوکندری (Mitochondrial Donation) در مرکز باروری نیوکاسل (Newcastle Fertility Centre) متولد شده‌اند. این روش، که به نام لقاح مصنوعی سه‌والدی (Three-Parent IVF) نیز شناخته می‌شود، برای کاهش خطر انتقال بیماری‌های میتوکندریایی از مادر به فرزند طراحی شده است. این پیشرفت، نقطه عطفی در ژنتیک پزشکی و درمان ناباروری محسوب می‌شود، زیرا امکان تولد نوزادان سالم را برای مادرانی که در معرض خطر انتقال بیماری‌های ژنتیکی میتوکندریایی هستند، فراهم کرده است.

جزئیات تکنیک اهدای میتوکندری

هدف: پیشگیری از انتقال بیماری‌های میتوکندریایی، که به دلیل جهش‌های موجود در DNA میتوکندری (mtDNA) ایجاد می‌شوند و می‌توانند به مشکلات جدی مانند نارسایی قلب، آسیب مغزی، فلج، تشنج، و نابینایی منجر شوند.
روش اجرا (Pronuclear Transfer - PNT): در این روش، DNA هسته‌ای از تخمک مادر که حاوی جهش‌های میتوکندریایی است، به تخمک اهدایی که هسته آن حذف شده و میتوکندری‌های سالم دارد، منتقل می‌شود. سپس تخمک با اسپرم پدر بارور شده و جنین حاصل در رحم مادر کاشته می‌شود. این جنین حاوی DNA هسته‌ای والدین (که مسئول ویژگی‌های اصلی مانند ظاهر است) و DNA میتوکندریایی اهداکننده (کمتر از ۱% ژنوم) است.
نتایج: هشت نوزاد (چهار دختر و چهار پسر، شامل یک دوقلوی همسان) از هفت مادر متولد شدند. هیچ‌کدام از این نوزادان علائم بیماری میتوکندریایی نداشتند. در پنج نوزاد، جهش‌های میتوکندریایی مادر کاملاً غیرقابل تشخیص بود و در سه نوزاد، سطوح بسیار پایین (۵ تا ۲۰%) جهش‌ها مشاهده شد که بسیار کمتر از آستانه ۸۰% برای بروز بیماری است.

منبع

https://medicalxpress.com/news/۲۰۲۵-۰۷-babies-born-mitochondrial-donation-treatment.html

نویسنده: الهام کریمی

سایر مطالب این بخش | نسخه قابل چاپ | ارسال به دوستان |

مطالب مشابه

مطالعات ژنتیکی در باستان‌شناسی

دفعات مشاهده: 175 بار | دفعات چاپ: 26 بار | دفعات ارسال به دیگران: 0 بار | 0 نظر