ازدواج‌های فامیلی باعث افزایش بیماری‌های نادر ژنتیکی شده است

شبکه خبر دانشجو – رئیس انجمن ژنتیک ایران گفت: ازدواج‌های خویشاوندی در ایران منجر به افزایش بیماری‌های کمیاب و نادر ژنتیکی شده است که این بیماری‌های نادر در بسیاری از مناطق دنیا شیوع ندارند. دکتر محمد تقی اکبری اظهار داشت: در بیماری‌های غیرشایع ژنتیکی، نقش ازدواج‌های فامیلی بسیار مهم است که در مورد بیماری‌های شایع از جمله تالاسمی، ممکن است والدین هیچ نسبت فامیلی نداشته باشند، اما فرزند آنها به بیماری ژنتیکی مبتلا شود. وی با بیان اینکه تالاسمی یکی از بیماری های شایع ژنتیکی در ایران است، گفت: تالاسمی دارای یک کمربند است که این کمربند از شمال و شرق آفریقا تا آسیای جنوب شرقی را در بر می گیرد و این کمربند با کمربند مالاریا مطابقت دارد. عضو هیئت علمی دانشگاه تربیت مدرس افزود: در این کمربند، افراد ناقل تالاسمی -افرادی که ژن معیوب تالاسمی را دارند اما بیمار نیستند- از این مزیت برخوردارند که نسبت به انگل مالاریا مقاوم هستند. رئیس انجمن ژنتیک ایران با اشاره به اینکه حدود 20 هزار نفر در کشور به تالاسمی ماژور مبتلا هستند، گفت: همچنین بر اساس بررسی‌های صورت گرفته تخمین زده می شود که بین 4 تا 5 درصد جمعیت ایران ناقل تالاسمی هستند. وی با بیان اینکه از هر 20 نفر در ایران، یک نفر ناقل تالاسمی است، تصریح کرد: به راحتی نمی توان تغییر در فرهنگ ازدواج‌های فامیلی ایجاد کرد و این امر کاری زمان بر محسوب می شود. اکبری بیان داشت: مهمترین و موثرترین راه برای کاهش بیماری‌های ژنتیک در کشور، انجام مشاوره‌های ژنتیک قبل از ازدواج است. وی با بیان اینکه مشاوره‌های ژنتیکی در مقاطع مختلفی و عمدتا قبل از ازدواج و قبل از بارداری باید انجام شود، گفت: طی این مشاوره‌ها شجره خانوادگی و خاندان زوج‌ها و بیماری‌های رایج در آنها مشخص و بررسی می شود. عضو هیئت علمی دانشگاه تربیت مدرس ادامه داد: طی این بررسی‌ها چنانچه خطر و احتمال ابتلای فرزند به بیمارهای ژنتیکی وجود داشته باشد، ژن‌های بیماری زا به طور دقیق بررسی می شود و در صورت بارداری تشخیص قبل از تولد برای آنها داده می شود. اکبری تصریح کرد: مهمترین توصیه ما برای کاهش بیماری‌های ژنتیکی در کشور، تاکید بر انجام مشاوره‌های ژنتیکی قبل از ازدواج است که با انجام این کار زوج تحت نظر متخصص ژنتیک قرار می گیرد و در هر مرحله‌ای اقدامات لازم برای آنها انجام می شود. به گفته این متخصص ژنتیک، بیماری‌های ژنتیکی در هر کشور و هر منطقه‌ای متفاوت و تحت تاثیر پیشینه‌های تاریخی و سیر تکاملی آن جمعیت قرار دارد که در کشورهای اروپایی حدود چند صد سال است که ازدواج‌های فامیلی صورت نمی گیرد و به همین علت بیماری های ژنتیکی نادر شیوع زیادی ندارد. رئیس یازدهمین کنگره ژنتیک ایران با اشاره به برگزاری این کنگره از اول تا سوم خرداد ماه گفت: هدف از برگزاری این کنگره اشاعه دانش ژنتیک در کشور و تلاش برای ارتقاء این دانش با اجرای سیاست‌های حمایت از متخصصان ژنتیک و جلب سیاستمداران برای توسعه این علم است. به گفته وی در این کنگره 30 موضوع در خصوص ژنتیک از جمله سلول‌های بنیادی، بیماری‌های ژنتیک، بیولوژی سیستمی، اخلاق در ژنتیک، ژنتیک مولکولی، ژن درمانی، روش‌های پیشرفته ژنتیک، ژنتیک جمعیت، کشت بافت، مدیریت توسعه ژنتیک ایران و مشاوره ژنتیک مورد بحث و بررسی قرار می گیرد.1